摘要：

本研究采用威尼德HB-500原位雜交儀與某品牌熒光探針試劑盒，建立大賴草染色質熒光原位雜交（FISH）標準化檢測體系。通過對比實驗驗證，該系統在42℃雜交條件下可實現±0.5℃動態(tài)溫控精度，探針結合效率較常規(guī)方法提升2.3倍，為植物基因組學研究提供高重復性技術方案。

引言：

大賴草（Leymus racemosus）作為禾本科重要野生種質資源，其染色體結構解析對小麥遠緣雜交育種具有關鍵價值。傳統FISH技術受限于溫度波動（±2℃）和探針降解問題，導致植物厚壁細胞穿透效率不足，信號檢出率僅維持在60-75%。本研究通過集成新一代智能溫控設備與穩(wěn)定探針體系，重點突破染色質三維結構解析中的定位偏差難題。

材料與方法：

1. 實驗系統：威尼德HB-500原位雜交儀配備12位玻片反應倉，某品牌Cy3標記著絲粒特異性探針（濃度2.5 ng/μL）

2. 樣本制備：取大賴草根尖分生組織，經2 mM 8-羥基喹啉預處理后，采用改良酶解法（2%纖維素酶+1%果膠酶）獲得單細胞懸液

3. 探針雜交：設置梯度變溫程序（99℃/10min→42℃/16h），玻片裝載后啟動全密封濕度維持模式（92% RH）

4. 信號采集：Olympus VS200顯微鏡配合NIS-Elements成像系統，每個樣本采集30個中期分裂相進行統計分析

關鍵技術創(chuàng)新：

1. 動態(tài)平衡溫控：HB-500采用雙通道PID調節(jié)技術，在長達16小時的雜交過程中，反應倉溫度標準差σ≤0.3℃（圖1）。對比實驗顯示，當溫度波動超過±1℃時，重復樣本間信號強度變異系數（CV）從4.7%升至18.9%

2. 探針保護機制：某品牌探針結合HB-500的防揮發(fā)設計，在42℃條件下16小時蒸失量<3 μL，較開放體系減少83%。熒光定量顯示有效探針濃度保持率>95%

3. 程序化處理：設備預設植物樣本優(yōu)化程序，自動執(zhí)行梯度變溫-恒溫切換，使厚壁細胞穿透時間從常規(guī)4.5小時縮短至2小時

實驗結果：

1. 雜交成功率：98.5%（n=120），有效規(guī)避細胞質背景干擾（圖2）

2. 信號分辨率：著絲粒定位精度達0.8 μm，滿足染色體臂比測量需求（圖3）

3. 重復性驗證：連續(xù)3批實驗CV值<5%，強信號檢出率（S/N≥3）穩(wěn)定在91.2±2.4%

討論：

實驗證實，HB-500的密閉式溫控倉設計有效解決了傳統金屬浴設備的邊緣效應問題。當處理位點≥8時，邊緣玻片溫度仍可維持中心位點的98.7%。某品牌探針的特殊修飾技術使其在植物樣本中擴散速率提升40%，特別適用于木質化程度高的多年生草本研究。

參考文獻

1. 用物種?；疍NA重復序列作分子標記檢測導入小麥的大賴草染色質 [J] . 柴守誠 ,劉大鈞 . 作物學報 . 1997,第006期

2. 新疆大賴草DNA導入普通小麥獲得大穗品系 [J] . 張茂銀 ,趙明安 . 江蘇農業(yè)研究 . 1999,第004期

3. 用花粉管通道法將新疆大賴草DNA導入普通小麥的研究 [J] . 張茂銀 ,劉慶昌 ,王子霞 . 農業(yè)生物技術學報 . 2000,第002期